原来,陈先生患上的是“马凡氏症”。由于患者普遍个子高、胳膊长 ,多数以突发心脏病离世,尤其在体育界多发,也被称为“天才病”。
马凡征 马凡征,年前安贞医院谢医生检查过,基因检测结果也出来了 过敏史:无 马凡征,年前安贞医院谢医生检查过,基因检测结果也出来了
马凡征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的
佳学基因导读:马凡氏征(Marfan征)是一种少见的先天性遗传性结缔组织疾病,俗称蜘蛛病,这是一种令人惋惜的“天才病”,患者通常拥有异于常人的体
注:本文所有图片来源网络。马凡征(Marfan syndrome, MFS)由法国儿科医生Antoim Marfan在1986年命名。他描述了一名5岁的女孩,其上肢、下肢、手指和足趾都不成
