二、《办法》修订的思路是什么? 这次修订《办法》,坚持贯彻新制修订法律要求,吸纳药品审评审批制度改革成果围绕明确药品注册管理工作的基本要求,对药
3月30日,市场监管总局以总局27号令公布《药品注册管理办法》,以28号令公布《药品生产监督管理办法》,两部规章将于2020年7月1日起正式施行。 药品质量
《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)(以下简称《办法》)已由国家市场监督管理总局发布,自2020年7月1日起施行。为做好新《办法》实施
本文作者:中央党校(国家行政学院)教授、中国药品监管研究会专家委员 胡颖廉 药品质量安全与人民群众健康息息相关,是公共卫生安全的重要内容。作为新时
药品注册管理办法一章 总则 一条 为保证药品的安全有效和质量可控,规范药品注册 行为,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品 管理法》)、《中华
